Hybridization of CaFe1–xCox AsF (x = 0, 0.06, 0.11, 0.144) studied by x-ray absorption spectroscopy and ultraviolet photoemission spectroscopy

Автор(и)

  • H. H. Zhao Department of Physics
  • J. D. Shen Department of Physics, Southeast University, Nanjing 211189, PR China
  • Y. Q. Pan Department of Physics, Southeast University, Nanjing 211189, PR China
  • Z. X. Shi Department of Physics, Southeast University, Nanjing 211189, PR China
  • L. Miao Department of Physics, Southeast University, Nanjing 211189, PR China
  • Q. Li Department of Physics, Southeast University, Nanjing 211189, PR China

DOI:

https://doi.org/10.1063/10.0013292

Ключові слова:

Co doped CaFeAsF, Hybridization, x-ray absorption spectroscopy, ultraviolet photoemission spectroscopy

Анотація

Вихідна сполука CaFeAsF зазнає структурного фазового переходу від тетрагональної структури до ромбічної при T ~ 121 К без надпровідності. Надпровідність виникає, коли центри Fe частково заміщаються Co з рівнем легування вище 0.06, та температура переходу в надпровідниковий стан досягає 22 К у CaFe0,89Co0,11AsF. Електронні структури зразків CaFe1–xCoxAsF (x = 0, 0.06, 0.11, 0.144) досліджували методом рентгенівської абсорбційної спектроскопії. При легуванні Co спектри рентгенівської абсорбційної спектроскопії Fe L3 зміщуються до нижчої енергії фотонів. У поєднанні з досліджен ням спектрів валентної зони показано, що сила гібридизації між Fe 3d та As 4p зростає разом зі збільшенням температури надпровідного переходу після легування Co. Результати показують, що посилення гібридизації між Fe 3d та As 4p відіграє важливу роль в еволюції надпровідності в надпровідниках на основі Fe.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Downloads

Опубліковано

2022-07-21

Як цитувати

(1)
Zhao, H. H. .; Shen, J. D. .; Pan, Y. Q. .; Shi, Z. X. .; Miao, . L. .; Li, . Q. . Hybridization of CaFe1–xCox AsF (x = 0, 0.06, 0.11, 0.144) Studied by X-Ray Absorption Spectroscopy and Ultraviolet Photoemission Spectroscopy. Fiz. Nizk. Temp. 2022, 48, 783–787.

Номер

Розділ

Надпровідність, зокрема високотемпературна